N-[2-甲基-2-(2-苯基-4-恶唑基)丙基]-3-[5-(三氟甲基)-1,2,4-恶二唑-3-基]苯甲酰胺
TMP195(TMP195)
CAS: 1314891-22-9
化学式: C23H19F3N4O3
| 中文名 | TMP195 |
| 英文名 | TMP195 |
| 别名 | TMP195游离态 化合物TMP 195 N-[2-甲基-2-(2-苯基-4-恶唑基)丙基]-3-[5-(三氟甲基)-1,2,4-恶二唑-3-基]苯甲酰胺 |
| 英文别名 | TMP195 TFMO 2 TMP 195 CS-2651 TMP-195 TMP-195 TMP 195 - TFMO 2 N-[2-Methyl-2-(2-phenyloxazol-4-yl)propyl]-3-[5-(trifluoroMethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]benzaMide |
| CAS | 1314891-22-9 |
| 化学式 | C23H19F3N4O3 |
| 分子量 | 456.42 |
| 溶解度 | 10毫米DMSO |
| 存储条件 | -20℃ |
| 体外研究 | TMP195在重组I类和Ⅱb类HDAC试验中具有较低的效力，能够完全抑制Ⅱa类HDAC活性，而不抑制其他HDACs。在单核细胞来源的巨噬细胞分化培养基上清中，TMP195阻止CCL2蛋白的积累；相较于对照组，TMP195能够显著地提高单核细胞分泌的CCL1蛋白水平。TMP195能够影响人类单核细胞对集落刺激因子CSF-1和CSF-2的反应。 |
| 体内研究 | TMP195在体内通过调节巨噬细胞表型，改变肿瘤微环境、减少肿瘤负担和肺部转移。TMP195在肿瘤内诱导高度吞噬和刺激性的巨噬细胞的招募和分化。TMP195可显著地减少增殖肿瘤细胞，特别是在肿瘤的前沿区域。在小鼠乳腺癌模型中，被TMP195诱导出来的抗肿瘤巨噬细胞表明可增强标准化疗方案和检查点封锁免疫疗法的疗效和持久性。 |
N-[2-甲基-2-(2-苯基-4-恶唑基)丙基]-3-[5-(三氟甲基)-1,2,4-恶二唑-3-基]苯甲酰胺 - 配置溶液浓度参考
| 1mg | 5mg | 10mg | |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 2.191 ml | 10.955 ml | 21.91 ml |
| 5 mM | 0.438 ml | 2.191 ml | 4.382 ml |
| 10 mM | 0.219 ml | 1.095 ml | 2.191 ml |
| 5 mM | 0.044 ml | 0.219 ml | 0.438 ml |
最后更新：2024-01-02 23:10:35
N-[2-甲基-2-(2-苯基-4-恶唑基)丙基]-3-[5-(三氟甲基)-1,2,4-恶二唑-3-基]苯甲酰胺 - 简介
TMP195，全名为TMP（Tetra-Methylphenidine）195，是一种有机化合物。
性质：
外观：TMP195通常为白色固体。
溶解性：它易溶于醇、醚和酮类溶剂，并微溶于水。
用途：
科学研究：TMP195也被用于科学研究，尤其在神经系统方面的研究中起到重要作用。
制法：
TMP195的制备方法有多种，常用的一种是通过苯乙烯胺和盐酸甲酸反应得到第一步的产物，再经过磺酸化、重氮化和脱氮反应等步骤合成得到最终的TMP195产物。
安全信息：
TMP195属于有机化合物，使用时应遵循化学实验室安全操作规程。
应避免接触皮肤、眼睛和呼吸道，以免引起刺激或损伤。
在使用或处理TMP195时应避免吸入其粉尘或蒸气，必要时应戴上适当的防护面具或呼吸器。
它应存放在干燥、通风良好的地方，远离火源和氧化剂。
性质：
外观：TMP195通常为白色固体。
溶解性：它易溶于醇、醚和酮类溶剂，并微溶于水。
用途：
科学研究：TMP195也被用于科学研究，尤其在神经系统方面的研究中起到重要作用。
制法：
TMP195的制备方法有多种，常用的一种是通过苯乙烯胺和盐酸甲酸反应得到第一步的产物，再经过磺酸化、重氮化和脱氮反应等步骤合成得到最终的TMP195产物。
安全信息：
TMP195属于有机化合物，使用时应遵循化学实验室安全操作规程。
应避免接触皮肤、眼睛和呼吸道，以免引起刺激或损伤。
在使用或处理TMP195时应避免吸入其粉尘或蒸气，必要时应戴上适当的防护面具或呼吸器。
它应存放在干燥、通风良好的地方，远离火源和氧化剂。
最后更新：2024-04-09 18:58:34
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